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研究者会议在中国召开
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专利授权
INL1市场独占期保护专利即核心作用机制和剂量保护专利在美国（约40%全球市场份额）获得授权，除美国外，欧亚专利组织、加拿大、乌克兰、以色列、新西兰等国家也已获得授权（约50%全球市场份额)
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美国2例受试者顺利完成全部随访周期
美国2例受试者顺利完成全部随访周期，数据惊艳，预示着INL1可能获得的突破性治疗效果
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药物临床试验批准
INL1获得国家药品监督管理局NMPA 药物临床试验批准
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美国12家顶尖心衰临床研究中心启动
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首个新药INL1获得美国FDA批准进入临床二期试验
因诺生物开发的用于治疗心衰及相关适应症的首个新药INL1获得美国FDA批准，直接进入临床二期试验。该新药采用全新的机理，以INL1为载体给心脏缺血性损伤的细胞靶向补充铜，从而启动人体自身的损伤修复系统，进而达到治疗心力衰竭的目的。INL1的问世将成为心衰治疗领域的重大突破。
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美国田纳西大学健康科学中心专家组来访因诺生物
近日，由美国田纳西大学健康科学中心副校长Steven R. Goodman博士率领的专家团队来访因诺生物，就我公司开展的项目及潜在的合作机会进行了深入探讨。在会议中，田纳西大学专家组了解了因诺生物的新药研发实力、研发产品线、以及首个新药INL1在美国FDA申报II期临床试验的进展，并介绍了田纳西大学的临床资源优势。双方在INL1项目上已达成初步合作意向。
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“3D生物打印血管”在体实验成功
康裕建教授带领的科研团队成功将3D打印血管植入恒河猴体内，这标志着在打印血管及其他器官用于人体移植方面迈出了重要的一步。邓迪大学的教授阿尔弗雷德?库斯基耶里爵士表示：“这一开创性研究将改变再生医学的发展之路。”全球每年有1.56亿人需要人工血管或血管支持结构，这项研究能为他们带来福音。
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公司入驻天府新区菁蓉中心
公司与天府新区管理委员会签订协议，正式入驻菁蓉中心A区，成为第一批迁入兴隆湖科学城的企业，并与清华四川能源互联网研究院、北航西部国际创新港、亚信（成都）网络安全产业技术研究院等15家知名高校、企业一起参加了入驻仪式。
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INL1项目核心团队与美国FDA 进行Pre-IND 会议
公司INL1项目核心研发团队与美国FDA 进行Pre-IND会议，就INL1项目的临床试验申报与FDA评审委员会进行深入会谈，并取得评委的高度认可，给予该药物 “快速评审”（Fast Track）政策支持，如果 II期临床试验结果良好，将成为缺血性心脏病治疗领域的重大突破。
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成都因诺生物医药科技有限公司成立
因诺生物宣布成立，成为最早一批入驻成都市天府新区的企业。公司致力于新药研发，以创始人康教授提出的“组织损伤信号传递系统”理论为核心，依靠自主创新技术，开发出一系列治疗心脑血管等缺血性疾病的药物，填补国际市场的空白。
